地中海貧血是一種遺傳性的貧血，居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此癥。　
　
    地中海貧血是因?yàn)榭刂浦圃煅t素的基因有缺陷所致。嚴(yán)重的患者無(wú)法制造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、脆弱，很快就會(huì)破裂，輕微的患者的紅血球會(huì)略少于止常的紅血球?！?BR>　
    它的癥狀包括：皮膚蒼白、長(zhǎng)期疲勞、呼吸短促。地中海貧血主要通過(guò)血液檢驗(yàn)診斷出來(lái)?！?BR>　
    嚴(yán)重地中海貧血患兒可從幾個(gè)月時(shí)就開(kāi)始每個(gè)月進(jìn)行輸血治療，然而經(jīng)常輸血最終可能會(huì)傷害到患兒心臟和肝臟等內(nèi)部器官，因?yàn)檫@些器官的鐵質(zhì)可能會(huì)過(guò)量。這個(gè)問(wèn)題可以由定期輸注一種名為desferrioxaminc的藥品進(jìn)行預(yù)防。某些特患有嚴(yán)重地中海貧血的兒童，若定期接受輸血并注射desferrioxamine等藥物，一般都情況良好。他們可以正常生長(zhǎng)發(fā)育，多數(shù)人可活到中年。而輕微的地中海貧血并不需要任何治療。　
　
    地中海貧血患兒的父母如果想再要一個(gè)孩子，可以通過(guò)基因咨詢(xún)計(jì)算出那個(gè)孩子出現(xiàn)地中海貧血的概率。

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